璟视医疗“璟测Pro”生物测量仪获批上市，首发全生命周期视光中心建店模型破局终端转型

在儿童青少年近视防控国家战略持续深化及地方考核趋严的背景下，视光行业正迎来一场深刻的结构性变革。近日，国内眼科器械创新企业璟视医疗科技正式宣布，其自主研发的高端光学生物测量仪“璟测Pro”获国家药监局（NMPA）批准上市。同时，公司同步发布了“全生命周期视光中心”标准化建店模型，旨在赋能传统眼镜店向专业医疗级视光中心转型。  随着OK镜集采的稳步推进，视光终端的利润空间与价格体系正经历深度重塑，单纯依赖角膜塑形镜高毛利的商业模式已难以为继。璟视医疗CEO在发布会上指出：“终端门店的破局之道，在于从‘产品零售’向‘专业医疗服务’跃升。”此次获批的“璟测Pro”打破了进口品牌在高端眼科诊疗设备领域的垄断，其微米级的眼轴测量精度与多参数眼前节分析功能，为临床建立精准的数字化眼健康档案提供了坚实的国产替代方案。 在产品与干预矩阵方面，随着低浓度阿托品滴眼液的获批上市以及多点离焦镜片的全面普及，近视防控已进入“光药械”联合干预的新阶段。璟视医疗的建店模型中，特别引入了基于循证医学的联合干预临床路径，要求门店配备经过严格视光师认证的专业人员，通过“璟测Pro”的长期监测数据，为患儿制定个性化的近视防控方案。 不仅如此，该模型还敏锐捕捉到了全生命周期眼健康管理的蓝海市场。针对中老年群体，中心标准化配置了干眼症诊疗模块与老视矫正服务，并预留了屈光手术术前筛查的接口。这种“防-控-诊-治”一体化的设计，不仅拉升了门店的客单价与复购率，更构建了覆盖全年龄段的眼健康服务闭环。 据行业数据显示，近年来全国已有超过30%的传统眼镜店启动了专业化升级。璟视医疗此次推出的“设备+系统+服务”整体解决方案，不仅降低了基层门店引入高端国产设备的门槛，更为行业的高质量、合规化发展提供了可复制的标杆样本。未来，随着更多国产高值耗材与诊疗设备的加速创新，中国视光终端的专业化转型之路将走得更加稳健。