锐视医疗集团启动“循证视光2024”战略：首推阿托品联合离焦镜临床路径，加速全飞秒Pro与数字化筛查双轨布局

随着0.01%硫酸阿托品滴眼液正式获批上市及角膜塑形镜（OK镜）集采在多地落地，眼科与视光行业正迎来产品格局与终端定价的深刻重塑。近日，锐视医疗集团正式发布“循证视光2024”战略，旨在通过构建“药械联合”近视防控临床路径与引入新一代屈光技术，全面推动旗下医疗机构向循证医学与全生命周期眼健康管理转型。 针对**青少年近视**防控政策趋严与校园**视力筛查**常态化，锐视医疗在业内率先推出“**低浓度阿托品**+**多点近视离焦镜片**”的标准化联合干预临床路径。集团医疗总监表示：“单一手段已难以满足复杂的**近视防控**需求。我们依托自主研发的**数字化验光**与视力筛查系统，将校园筛查数据与院内电子病历打通，为患儿提供精准的个性化用药与配镜方案。”数据显示，该联合路径在试点门店应用三个月以来，近视控制有效率较单一光学干预提升了约18%。  在成人屈光领域，锐视医疗加速引入新一代**全飞秒SMILE pro**技术，并同步推进高端**眼科国产替代**进程。通过采购国产高端智能化视光设备与手术辅助系统，集团不仅将单台手术的设备折旧成本降低了近30%，更将全飞秒Pro手术的单眼切削时间缩短至10秒以内，极大提升了患者体验与门诊流转率。 面对**OK镜集采**带来的利润空间压缩，锐视医疗正全面加速**视光中心转型**，引导旗下传统眼镜店向“专业医疗化”升级。通过部署“智筛云”SaaS平台，基层门店不仅能合规开展医疗级视力筛查，还能实现与三甲眼科医院的双向转诊，真正将视光中心打造为社区眼健康的“守门人”。 业内人士指出，锐视医疗的战略布局精准契合了当前行业从“产品营销”向“数字化诊疗”演进的趋势。未来，随着合规化与专业化壁垒的不断提高，具备全场景眼健康管理能力的医疗集团将迎来更广阔的发展空间。