元瞳医疗发布“循迹·全链”青少年近视防控合规方案，率先打通药械数字化管理闭环

随着教育部与国家卫健委联合强化视力监测标准，以及低浓度阿托品正式获批上市，视光行业正经历从“单纯验光配镜”向“规范化眼健康管理”的深度切换。昨日，国内眼健康科技企业元瞳医疗正式发布「循迹」全周期防控平台，试图以底层数据合规与动态生物测量技术，重塑青少年近视干预流程。 当前监管对角膜塑形镜（OK镜）验配的资质审核与操作规范日益严格。该平台内置符合行业标准接触镜安全指南的AI评估引擎，通过高精度角膜地形图与睑板腺成像的交叉比对，实现验前禁忌症自动预警。测试数据显示，该系统可将超适应症验配拦截率提升至98%，同时将人工初诊时间缩短近一半。在药物干预环节，平台打通了院内处方流转与院外随访数据孤岛。针对低浓度阿托品等长效干预手段，系统建立“用药记录-眼轴增长-远视储备消耗”的动态曲线模型。结合可穿戴式智能眼镜的户外光照与环境光强度监测功能，平台能精准评估不良用眼行为对眼轴的累积影响。在华东地区28家合作机构的18个月真实世界观察中，接入系统的患儿眼轴年均增速被有效抑制在0.12-0.18mm区间，复诊准时率提升65%。 技术的迭代倒逼服务链条与人才结构的升级。元瞳医疗同步宣布启动“磐石计划”，联合眼视光行业协会开发新一代视光师能力图谱。新课程摒弃以往偏重商业转化的模式，着重强化眼底病早期识别、复杂屈光不正处理及合规处方审核能力。依托这一人才底座，企业正加速推进视光中心的县域下沉。目前已在全国32个地市建成标准化“防-控-筛”一体化网点，配备便携式超声生物测量仪与远程会诊通道，有效填补了基层专业眼健康资源的空白。 “近视防控不再是单点器械的堆砌，而是连续数据的追踪与合规管理的闭环。”元瞳医疗首席医学官指出。随着国家卫健委对眼视光机构分类管理指导意见的深入落地，该方案所构建的“硬件采集+云端决策+线下交付”模型，正为传统门店向医疗级视光中心转型提供可复制的路径参考。